Gutachten
Wir unterstützen Hersteller bei der Markteinführung von neuen Medizinprodukten nach DIN EN 17664. Die erforderlichen Tests für die maschinelle und manuelle Aufbereitung werden von uns durchgeführt.
Sie erhalten damit den Nachweis, dass die Aufbereitung mittels eines validierten Verfahrens erfolgen kann. Durch unsere Erfahrungen beraten wir Sie auch bei der Erstellung der entsprechenden Aufbereitungsanweisungen.